Biologia w czwartek 1 marca chyba...

kolaz

bardzo prosze kogos sprytnego o sciage:)
powod :
- nie mam zadnych notatek
- nie wiem nawet co to jest biosynteza
- nie mam ksiazki
- jesli mnie ktos prosi o wydrukowanie to nigdy nie odmowie.... Wesoly

z gory dziekuje i pozdrawiam cala klase II B Wesoly

:DDDDD

*Smoczek*Natalia*

Piotruś

Niesttey nie udało mi się napisać Ci wszystkiego...Przepisałam Ci notatki na temat kodu genetycznego oraz tych transkrypcji i translacji... Wiecej już nie zdążę bo spadam z kompa;) Pozdro for you;)

Kod genetyczny- informacja zapisana w DNA, inaczej kod życia

W DNA każdego człowieka zapisana jest informacja o kolejności aminokwasów we wszystkich jego białkach. Ponieważ mamy aż 20 aminokwasów i tylko 4 literki: A, T, C, G za jeden aminokwas musi odpowiadać więcej niż jedna literka.

Kod genetyczny powinien być:
• Trójkowy- Poszczególne literki kodu mają stałą wielkość, każda składa się z trzech nukleotydów. Trzy kolejne nukleotydy tworzą kodon, odpowiedzialny za jeden aminokwas. Trzy kolejne nukleotydy nie odpowiadają żadnemu aminokwasowi, ale są jak znak „stop”- wyznaczają miejsce zakończenia zapisu białka. Synteza białka zaczyna się od aminokwasu metioniny- inicjonujący, jest znakiem „startu” ( zaczyna się biało)
• Uniwersalny- we wszystkich organizmach taki sam
• Degeneracja kodu- poszczególne aminokwasy kodowane są przez więcej niż jeden kodon
• Jednoznaczny- dana trójka- kodon koduje wyłącznie jeden określony aminokwas. W ten sposób informacja genetyczna zawarta w konkretnym odcinku DNA zawsze daje możliwości zsyntetyzowania tego samego białka.
• Bezprzecinkowy i nie zachodzący- między trójkami kodującymi nie ma żadnych dodatkowych elementów o odczytywane są kolejno jedna po drugiej ( trójki nie zachodzą na siebie).

Transkrypcja:
To przepisywanie informacji genetycznej zDNA na mRNA
- Enzym polimeraza mRNA łączy się z promotorem
- Następuje rozkręcenie DNA. Pękają wiązania miedzy komplementarnymi zasadami.
- Młodsza nić jest matrycą.
- U organizmów jądrowych to co powstaje wyniku transkrypcji musi ulec przeróbce. Odcinane są wtedy sekwencje niekodujące białka- initrony, łączone są ze sobą eksony, które kodują biało. Z prekursora RNA powstaje mRNA.

W syntezie białka biorą udział mRNA, rybosomy i aminokwasy. Rybosomy to twory złożone z kilkudziesięciu białek i kilku rodzajów cząsteczek rybosomalnego RNA (rRNA)., odpowiedzialne za: przytrzymanie mRNA, odczytanie zawartej w nim informacji i połączenie po kolei odpowiednich aminokwasów zapisanych w mRNA.

Translacja:
To przetłumaczenie kolejności nukleotydów na kolejność aminokwasów. Inaczej odczytywanie informacji genetycznej.

Ważnym elementem translacji są niewielkie cząsteczki RNA, zwane tRNA. Jeden rodzaj cząsteczki tRNA przypada na jeden aminokwas. Jedna cząsteczka tRNA jest łączona ze swoim odpowiednim aminokwasem- zawsze tym samym. tRNA zawiera w jednej pętli sekwencję trzech nukleotydów, zwaną antykodonem, który łączy się kodonem ,RNa dla danego aminokwasu. Translacja zaczyna się od momentu „start” ( pierwsza jest metionina) do kodonu „stop” ( dla którego już nie ma żadnego tRNA z aminokwasem). Po osiągnięciu kodonu stop z rybosomu uwalniane jest nowo powstałe białko. Innymi słowy rybosom zaczyna od pierwszego kodonu i przesuwa się po kolei o trzy nukleotydy. W tym czasie kolejne cząsteczki tRNA dostarczają następne zakodowane aminokwasy i rybosom pracuje, aż dojdzie do kodonu stop. Na ogół na jednej nici mRNa pracuje wiele kolejnych rodzajów rybosomów.
W rybosomie mogą być równocześnie tylko dwie cząsteczki tRnA. Momencie rozpoczęcia translacji jest to tRNA z drugim aminokwasem. Kompleks mRNA- rybosom- czasteczka tRNA z aminokwasami umożliwia powstanie pierwszego wiązania peptydowego miedzy metioniną, następnym aminokwasem. Ten złożony z dwóch aminokwasów zaczątek białka- dipeptyd pozostaje związany z rybosomem, zaś pusty tRNA metioninowy odpada. Zatem tRNA z dwoma aminokwasami pozostaje w rybosomie, do mRNA przyłącza się tRNA z trzecim aminokwasem i tak dalej aż do kodonu stop.

Drożdżuś

a co jeszcze ma byc? choroby ze str 40 tez:>?

*Smoczek*Natalia*

Bez chorób:* Tylko do mutacji- mutacje też Wesoly

kolaz

Kod genetyczny- informacja zapisana w DNA, inaczej kod życia
W DNA każdego człowieka zapisana jest informacja o kolejności aminokwasów we wszystkich jego białkach. Ponieważ mamy aż 20 aminokwasów i tylko 4 literki: A, T, C, G za jeden aminokwas musi odpowiadać więcej niż jedna literka.
Kod genetyczny powinien być:
• Trójkowy- Poszczególne literki kodu mają stałą wielkość, każda składa się z trzech nukleotydów. Trzy kolejne nukleotydy tworzą kodon, odpowiedzialny za jeden aminokwas. Trzy kolejne nukleotydy nie odpowiadają żadnemu aminokwasowi, ale są jak znak „stop”- wyznaczają miejsce zakończenia zapisu białka. Synteza białka zaczyna się od aminokwasu metioniny- inicjonujący, jest znakiem „startu” ( zaczyna się biało)
• Uniwersalny- we wszystkich organizmach taki sam
• Degeneracja kodu- poszczególne aminokwasy kodowane są przez więcej niż jeden kodon
• Jednoznaczny- dana trójka- kodon koduje wyłącznie jeden określony aminokwas. W ten sposób informacja genetyczna zawarta w konkretnym odcinku DNA zawsze daje możliwości zsyntetyzowania tego samego białka.
• Bezprzecinkowy i nie zachodzący- między trójkami kodującymi nie ma żadnych dodatkowych elementów o odczytywane są kolejno jedna po drugiej ( trójki nie zachodzą na siebie).
Transkrypcja:
To przepisywanie informacji genetycznej zDNA na mRNA
- Enzym polimeraza mRNA łączy się z promotorem
- Następuje rozkręcenie DNA. Pękają wiązania miedzy komplementarnymi zasadami.
- Młodsza nić jest matrycą.
- U organizmów jądrowych to co powstaje wyniku transkrypcji musi ulec przeróbce. Odcinane są wtedy sekwencje niekodujące białka- initrony, łączone są ze sobą eksony, które kodują biało. Z prekursora RNA powstaje mRNA.
W syntezie białka biorą udział mRNA, rybosomy i aminokwasy. Rybosomy to twory złożone z kilkudziesięciu białek i kilku rodzajów cząsteczek rybosomalnego RNA (rRNA)., odpowiedzialne za: przytrzymanie mRNA, odczytanie zawartej w nim informacji i połączenie po kolei odpowiednich aminokwasów zapisanych w mRNA.
Translacja: To przetłumaczenie kolejności nukleotydów na kolejność aminokwasów. Inaczej odczytywanie informacji genetycznej.
Ważnym elementem translacji są niewielkie cząsteczki RNA, zwane tRNA. Jeden rodzaj cząsteczki tRNA przypada na jeden aminokwas. Jedna cząsteczka tRNA jest łączona ze swoim odpowiednim aminokwasem- zawsze tym samym. tRNA zawiera w jednej pętli sekwencję trzech nukleotydów, zwaną antykodonem, który łączy się kodonem ,RNa dla danego aminokwasu. Translacja zaczyna się od momentu „start” ( pierwsza jest metionina) do kodonu „stop” ( dla którego już nie ma żadnego tRNA z aminokwasem). Po osiągnięciu kodonu stop z rybosomu uwalniane jest nowo powstałe białko. Innymi słowy rybosom zaczyna od pierwszego kodonu i przesuwa się po kolei o trzy nukleotydy. W tym czasie kolejne cząsteczki tRNA dostarczają następne zakodowane aminokwasy i rybosom pracuje, aż dojdzie do kodonu stop. Na ogół na jednej nici mRNa pracuje wiele kolejnych rodzajów rybosomów.
W rybosomie mogą być równocześnie tylko dwie cząsteczki tRnA. Momencie rozpoczęcia translacji jest to tRNA z drugim aminokwasem. Kompleks mRNA- rybosom- czasteczka tRNA z aminokwasami umożliwia powstanie pierwszego wiązania peptydowego miedzy metioniną, następnym aminokwasem. Ten złożony z dwóch aminokwasów zaczątek białka- dipeptyd pozostaje związany z rybosomem, zaś pusty tRNA metioninowy odpada. Zatem tRNA z dwoma aminokwasami pozostaje w rybosomie, do mRNA przyłącza się tRNA z trzecim aminokwasem i tak dalej aż do kodonu stop
Kariotyp- obraz chromosomów.
Geny człowieka mają zróżnicowane wielkości. Największy ma 2 mln par zasad.
Człowiek ma 22 pary chromosomów autosomalnych i 1 parę chromosomów płci (razem 23 pary chromosomów). Są one numerowane od 1 do 22 i ustawiane od największego do najmniejszego.
Mutacja- to odstępstwo od normalnej sekwencji DNA.
Dzielą się one na kilka kategorii:
1-Genowe to zmiana dziedziczna zachodząca w genie, na poziomie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), gdzie następuje zamiana sekwencji zasad nukleinowych, w wyniku której powstaje nowy allel.
- Chromosomowe to zmiana liczby lub struktury chromosomów. Mutacje takie mogą zachodzić spontanicznie lub pod wpływem czynników mutagenicznych (np. promieniowanie jonizujące, promieniowanie ultrafioletowe, wysoka temperatura).
2.Podział ze względu na komórki:
- somatyczne- wszystkie komórki poza gametami
Generatywne- gamety
3. Podział ze względu na sposób wywołania:
- Spontaniczne- błędy przy replikacji DNA, samoistne
- Indukowane- Wywołane prze mutageny
Czynniki mutagenne-:
- promieniowanie ultrafioletowe
- czynniki fizyczne- np. promieniowanie rentgenowskie
- czynniki chemiczne- analogi zasad w DNA, związki wiążące się z DNA
Działają one na DNA. Wywołują mutacje i mogą doprowadzić do chorób, np. do nowotworów.